Talasemia adalah kelainan darah bawaan yang ditandai dengan produksi hemoglobin yang tidak normal, menyebabkan penderitanya mengalami anemia kronis yang bisa mengancam jiwa jika tidak ditangani dengan baik. Kondisi ini memerlukan perhatian serius karena dapat berdampak serius pada kesehatan dan kualitas hidup pasien. Penting untuk mengetahui penyebab penyakit talasemia serta cara mengobatinya agar dapat mencegah komplikasi lebih lanjut. Penyebab utama talasemia adalah mutasi genetik yang memengaruhi produksi hemoglobin dalam tubuh, turun temurun dari orang tua kepada anak. Gejala talasemia bervariasi tergantung pada jenis dan tingkat keparahannya, bisa muncul sejak usia dini dan meliputi kelelahan, pucat, pembesaran hati, dan lainnya. Pengobatan talasemia tergantung pada jenis dan tingkat keparahannya, dengan metode seperti transfusi darah rutin, terapi kelasi besi, transplantasi sumsum tulang, dan suplemen asam folat. Pencegahan terbaik untuk talasemia adalah melalui skrining genetik sebelum menikah atau memiliki anak, sehingga diharapkan masyarakat dapat lebih waspada dan mengambil langkah-langkah preventif untuk mencegah penyebaran penyakit ini.